Antes de 20 de março, Anvisa autoriza nova caneta emagrecedora de semaglutida
A EMS apresenta o Yluméc, caneta de semaglutida para adultos com diabetes tipo 2, ampliando as opções de tratamento após a patente do Ozempic expirar
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Em Hortolândia (SP), a EMS iniciou a produção da Yluméc, a nova caneta de semaglutida que recebeu aprovação da Anvisa nesta semana.
A agência classificou o produto como medicamento similar, tendo como referência o Ozivy, outra caneta de semaglutida já comercializada pela própria empresa.
O princípio ativo da Yluméc é a semaglutida, a mesma substância encontrada no Ozempic, cuja patente expirou em 20 de março, permitindo a entrada de concorrentes no mercado.
Destinada a adultos com diabetes tipo 2, a caneta será disponibilizada em duas concentrações: 1,5 ml (com doses de 0,25 mg ou 0,5 mg) e 3 ml (com doses de 1 mg ou 2 mg).
Além de ampliar as opções terapêuticas, o registro abre espaço para discussões estratégicas sobre preço, planejamento comercial e cronograma de lançamento, conforme comunicado da EMS.
Com a nova aprovação, pacientes e profissionais de saúde ganham mais alternativas para o manejo da diabetes, enquanto o setor farmacêutico observa as movimentações de mercado decorrentes da perda de exclusividade do Ozempic.
